A fenilcetonuria é uma doença metabólica hereditária causada pela alteração nos genes. A falta de uma enzima resulta em um acumulo de substâncias tóxicas no sangue. Como se detecta essa doença?
Através de exame de sangue, pois nele se identifica essas substâncias.
Pelo teste do pezinho, visto que o individuo já nasce com essa doença.
Com um exame de urina, já que essa enzima é eliminada durante a filtração do sangue.
Através do exame de sangue, pois a enzima é encontrada na circulação.
Por um exame de fezes, tendo em vista que essas substâncias são excretadas nas fezes.
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