(PUC-MG) A Doença de Huntington (DH) é uma doença hereditária autossômica neurodegenerativa, que se caracteriza por uma demência e descoordenação motora progressivas devido à perda prematura de neurônios específicos do sistema nervoso central. Ela normalmente se manifesta em indivíduos após a idade reprodutiva e, mesmo que apenas um dos progenitores seja afetado por essa doença, a chance de os filhos serem também afetados de 50%. A genealogia abaixo foi montada para o acompanhamento de DH em uma família.
Analisando-se a genealogia e as informações acima, é correto afirmar, EXCETO:
Indivíduos heterozigotos são sempre afetados por esse caráter.
O gene que determina esse caráter não está presente no cromossomo X.
A chance de o casal 11 x 12 ter uma filha normal é de 1/8.
O cruzamento dos indivíduos 13 e 9 pode produzir 1/4 de descendentes afetados.
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